EQS-News: Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2025 bekannt (deutsch) 
Do, 04.09.25 09:46· Quelle: dpa-AFX

Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2025 bekannt

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Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden
ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung
2025 bekannt

04.09.2025 / 09:46 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden
ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung
2025 bekannt

Ladenburg, 4. September 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten
(Antibody Drug Conjugates, ADCs), gibt bekannt, dass neue Studienergebnisse
ihrer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Amanitin-basierten
ADC-Kandidaten HDP-101 auf der 22. Jahrestagung der International Myeloma
Society (IMS) vorgestellt werden. Das IMS findet vom 17. bis 20. September
2025 in Toronto, Kanada, statt.

HDP-101 ist ein Anti-BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat zur Behandlung des
rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung des
Knochenmarks, für die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Der erste
Teil der Studie ist eine Phase I-Dosiseskalationsstudie, um eine optimale
und sichere Dosis von HDP-101 für den Phase IIa-Teil der Studie zu finden.

Professor Dr. Jonathan L. Kaufman, David Bankes Glass Professor, Abteilung
für Hämatologie und medizinische Onkologie, Emory University, Atlanta, USA,
und klinischer Prüfer der Studie, wird neue Ergebnisse aus acht
Patientenkohorten der laufenden offenen, multizentrischen Phase I/IIa-Studie
zur Bewertung von HDP-101 bei multiplem Myelom vorstellen.

Präsentationsdetails sind wie folgt:

Präsentationstitel: The Anti-BCMA Antibody-Drug Conjugate HDP-101 with a
Novel Amanitin Payload Shows Promising Data in Relapsed/Refractory Multiple
Myeloma in a Phase 1/2a clinical trial as it advances into Cohort 7

     Session:           Abstract Session 9
     Vortragender:      Professor Dr. Jonathan L. Kaufman
     Datum und Zeit:    Samstag, 20. September 2025, 09:30 - 09:40 Uhr (ET)
     Ort:               Metro Toronto Convention Center; Raum: 701
Die ersten sieben Patientenkohorten und Dosisstufen sind abgeschlossen. Die
Behandlung mit HDP-101 wurde von den Patienten gut vertragen und die Studie
zeigt bislang sehr erfreuliche Ergebnisse, darunter eine Patientin aus der
5. Kohorte, bei der dauerhaft keine Tumorzellen mehr nachweisbar sind. Sie
war vielfach mit anderen Therapien vorbehandelt und wird seitdem
kontinuierlich mit alleinigen Gaben von HDP-101 behandelt. Darüber hinaus
zeigten mehrere Patienten aus unterschiedlichen Kohorten eine
vielversprechende anti-tumorale Aktivität und objektive Verbesserungen.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten
und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine
ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet
und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das
Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur
Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden
Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

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