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Genmab ADR
WKN: A1WZYB ISIN: US3723032062
Aktien Kursdaten
| Börse | Nasdaq |
|---|---|
| Aktuell | 30,80 USD |
| Zeit | 31.12.25 22:00 |
| Diff. Vortag | -2,19 % |
| Tages-Vol. | 59,57 Mio. |
| Gehandelte Stück | 1,94 Mio. |
| Geld |
28,47
|
| Brief |
31,00
|
| Zeit | 01.01.26 00:00 |
| Spread | 8,16 % |
| Geld Stk. | 100 |
| Brief Stk. | 200 |
| Schluss Vortag | 31,49 |
| Eröffnung | 31,42 |
| Hoch | 31,50 |
| Tief | 30,35 |
| 52W Hoch | 33,96 |
| 52W Tief | 17,235 |
| Split (01.05.18) | 1:5 |
Analysen zum Unternehmen
| Jahresbilanz (2024) | |
|---|---|
| Umsatz: | 21,53 Mrd. DKK |
| Bruttorendite: | 42,57 % |
| Eigenkapitalquote: | 80,11 % |
| Bilanzprognose (2026e) | |
|---|---|
| KGVe: | 19,2582 |
| DIVe: | -- |
| Weitere Analysen | |
|---|---|
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Handelsplätze der Genmab ADR Aktie
| LiveTrading | Zusammenfassung | Geld | Brief | Datum | Zeit | Gestellte Kurse |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 30.12.25 | 13:09 | 82 | ||||
| 30.12.25 | 22:57 | 43 | ||||
-- |
-- |
-- | -- | -- |
| Börse | Aktuell | Datum | Zeit | Tages.-Vol. | Anzahl Kurse |
|---|---|---|---|---|---|
| LS Exchange | 30.12.25 | 12:46 | -- | 43 | |
| gettex | 30.12.25 | 13:44 | 4.050,00 | 14 | |
| Berlin |
27,20
|
30.12.25 | 13:05 | 0,00 | 6 |
| Düsseldorf |
27,20
|
30.12.25 | 13:16 | 0,00 | 4 |
| Stuttgart | 30.12.25 | 08:42 | 0,00 | 3 | |
| Frankfurt |
27,40
|
30.12.25 | 08:07 | 0,00 | 2 |
| München |
27,40
|
30.12.25 | 13:11 | 0,00 | 2 |
| Tradegate | 30.12.25 | 14:02 | 405,00 | 1 | |
| Quotrix | 30.12.25 | 07:27 | 0,00 | 1 | |
| Nasdaq |
30,80
|
31.12.25 | 22:00 | 59,57 Mio. | 25.566 |
Firmenportrait der GENMAB A/S ADR Aktie:
| Kontakt |
GENMAB A/S Carl Jacobsens Vej 30, Valby -- 2500 Copenhagen |
| Telefon | +45-70-20-27-28 |
| Fax | + |
| info@genmab.com | |
| Internet | www.genmab.com |
Die Genmab A/S entwickelt Technologien, mit denen Antikörperprodukte vor allem zur Behandlung von Krebserkrankungen aufgebaut werden. Bis 2020 wurden drei Medikamente zur Marktreife gebracht. DARZALEX, das von Janssen Biotech Inc. vermarktet wird, ist in den USA, Europa und Japan für die Behandlung von bestimmten Indikationen des Multiplen Myeloms zugelassen. Kesimpta erhielt 2020 die Zulassung in den USA. Vertriebspartner dieses Medikaments gegen schubförmige Formen der Multiplen Sklerose ist die Novartis International AG. TEPEZZA, das ebenfalls 2020 in den USA zugelassen wurde, wird bei TED (thyroid eye disease) eingesetzt und von Horizon Therapeutics plc vertrieben. Seither ist das Technologie-Portfolio gewachsen, z.B. um die validierte DuoBody-Plattform, die den Erfolg mit innovativen bispezifischen Antikörpern untermauert. Von wesentlicher Bedeutung war der Kauf der US-Firma ProfoundBio im Mai 2024, einschließlich deren neuartige ADC-Technologieplattformen.
Quelle: AfU Research GmbH
Aktionärsstruktur
| Aktionär | Anteil |
|---|
Leitende Positionen
Vorstand (Management) |
|
|---|---|
| Dr. Jan G. J. van de Winkel |
Vorstands- vorsitzender |
| Tahamtan Ahmadi | |
| Brad Bailey | |
| Christopher Cozic | |
| Dr. Martine J. van Vugt | |
| Dr. Judith Klimovsky | |
| Anthony Pagano | |
| Birgitte Stephensen | |
| Rayne Waller | |
Aufsichtsrat (Directors) |
|
|---|---|
| Deirdre Connelly\ |
Aufsichtsrats- vorsitzender |
| Pernille Erenbjerg | |
| Rolf K. Hoffmann | |
| Michael Kavanagh | |
| Elizabeth O'Farrell | |
| Dr. Paolo Augusto Paoletti | |
| Dr. Anders Gersel Pedersen | |
| Martin Schultz | |
| Dr. Mijke Zachariasse | |
Beteiligungen (an anderen Unternehmen)
| Unternehmen | Bet. |
|---|
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