DAX
25.581
+2,159
MDAX
32.545
+1,523
TecDAX
3.888
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NASDAQ 1..
29.300
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DOW JONE..
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S&P500 I..
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Gold
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Bitcoin ..
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Genmab ADR

WKN: A1WZYB ISIN: US3723032062


28.515  USD
3,166 +0,875
Börse
Stand 02.07.26 - 22:00:00 Uhr
KGVe 24,9074
DIVe --
Realtime

Aktien Kursdaten

Börse Nasdaq
Aktuell
28,515 USD
Zeit 02.07.26 22:00
Diff. Vortag +3,17 %
Tages-Vol. 40,26 Mio.
Gehandelte Stück 1,41 Mio.
Geld
28,50
Brief
28,90
Zeit 02.07.26 23:50
Spread 1,38 %
Geld Stk. 100
Brief Stk. 100
Schluss Vortag 27,64
Eröffnung 28,14
Hoch 28,78
Tief 28,075
52W Hoch 35,43
52W Tief 20,225
Split (01.05.18) 1:5

Analysen zum Unternehmen

Jahresbilanz (2025)
Umsatz: 24,60 Mrd. DKK
Bruttorendite: 32,37 %
Eigenkapitalquote: 45,42 %
Bilanzprognose (2026e)
KGVe: 24,9074
DIVe: --
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Handelsplätze der Genmab ADR Aktie

LiveTrading Zusammenfassung Geld Brief Datum Zeit Gestellte Kurse
24,80
25,20
02.07.26 22:00 281
25,00
25,40
02.07.26 22:59 121
Börse Aktuell Datum Zeit Tages.-Vol. Anzahl Kurse
LS Exchange
25,00
02.07.26 22:59 -- 120
Stuttgart
24,80
02.07.26 21:55 4.513,00 51
gettex
24,80
02.07.26 22:43 0,00 30
Düsseldorf
24,60
02.07.26 19:31 0,00 6
Frankfurt
23,80
02.07.26 08:01 0,00 1
München
23,80
02.07.26 08:01 0,00 1
Tradegate
25,00
02.07.26 22:03 2.500,00 1
Quotrix
24,40
02.07.26 07:27 0,00 1
Nasdaq
28,515
02.07.26 22:00 40,26 Mio. 16.872

Firmenportrait der GENMAB A/S ADR Aktie:


GENMAB A/S
Kontakt GENMAB A/S
Carl Jacobsens Vej 30, Valby --
2500 Copenhagen
Telefon +45-70-20-27-28
Fax +
Email info@genmab.com
Internet www.genmab.com

Die Genmab A/S entwickelt Technologien, mit denen Antikörperprodukte vor allem zur Behandlung von Krebserkrankungen aufgebaut werden. Bis 2020 wurden drei Medikamente zur Marktreife gebracht. DARZALEX, das von Janssen Biotech Inc. vermarktet wird, ist in den USA, Europa und Japan für die Behandlung von bestimmten Indikationen des Multiplen Myeloms zugelassen. Kesimpta erhielt 2020 die Zulassung in den USA. Vertriebspartner dieses Medikaments gegen schubförmige Formen der Multiplen Sklerose ist die Novartis International AG. TEPEZZA, das ebenfalls 2020 in den USA zugelassen wurde, wird bei TED (thyroid eye disease) eingesetzt und von Horizon Therapeutics plc vertrieben. Seither ist das Technologie-Portfolio gewachsen, z.B. um die validierte DuoBody-Plattform, die den Erfolg mit innovativen bispezifischen Antikörpern untermauert. Von wesentlicher Bedeutung war der Kauf der US-Firma ProfoundBio im Mai 2024, einschließlich deren neuartige ADC-Technologieplattformen.
Quelle: AfU Research GmbH


Aktionärsstruktur

Aktionär Anteil

Leitende Positionen

Vorstand (Management)

Dr. Jan G. J. van de Winkel Vorstands-
vorsitzender
Tahamtan Ahmadi
Brad Bailey
Christopher Cozic
Dr. Martine J. van Vugt
Dr. Judith Klimovsky
Anthony Pagano
Birgitte Stephensen
Rayne Waller

Aufsichtsrat (Directors)

Deirdre Connelly\ Aufsichtsrats-
vorsitzender
Pernille Lyngvold Erenbjerg
Rolf K. Hoffmann
Michael Kavanagh
Elizabeth O'Farrell
Dr. Paolo Augusto Paoletti
Dr. Anders Gersel Pedersen
Martin Schultz
Dr. Mijke Zachariasse

Beteiligungen (an anderen Unternehmen)

Keine Ergebnisse
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