DAX
23.487
-2,288
MDAX
29.605
-2,764
TecDAX
3.634
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NASDAQ 1..
23.232
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DOW JONE..
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Genmab ADR

WKN: A1WZYB ISIN: US3723032062


25.89  USD
4,101 +1,02
Börse
Stand 02.09.25 - 22:00:00 Uhr
KGVe 14,7868
DIVe --
Realtime

Aktien Kursdaten

Börse Nasdaq
Aktuell
25,89 USD
Zeit 02.09.25 22:00
Diff. Vortag +4,10 %
Tages-Vol. 54,64 Mio.
Gehandelte Stück 2,12 Mio.
Geld
24,16
Brief
25,89
Zeit 03.09.25 00:17
Spread 6,68 %
Geld Stk. 1.000
Brief Stk. 100
Schluss Vortag 24,87
Eröffnung 25,79
Hoch 25,985
Tief 25,595
52W Hoch 27,91
52W Tief 17,235
Split (01.05.18) 1:5

Analysen zum Unternehmen

Jahresbilanz (2024)
Umsatz: 21,53 Mrd. DKK
Bruttorendite: 42,57 %
Eigenkapitalquote: 80,11 %
Bilanzprognose (2025e)
KGVe: 14,7868
DIVe: --
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Handelsplätze der Genmab ADR Aktie

LiveTrading Zusammenfassung Geld Brief Datum Zeit Gestellte Kurse
LT Lang & Schwarz
22,20
22,40
02.09.25 22:57 343
LT Baader Trading
22,20
22,40
02.09.25 22:00 39
Börse Aktuell Datum Zeit Tages.-Vol. Anzahl Kurse
gettex
22,20
02.09.25 22:44 1.388,60 32
Berlin
22,00
02.09.25 21:40 0,00 13
Düsseldorf
22,00
02.09.25 19:31 0,00 7
Stuttgart
22,00
02.09.25 21:40 0,00 6
Frankfurt
21,80
02.09.25 08:04 0,00 2
München
21,80
02.09.25 08:04 0,00 2
Tradegate
22,40
02.09.25 22:02 777,00 1
Quotrix
21,80
02.09.25 07:27 0,00 1
Nasdaq
25,89
02.09.25 22:00 54,64 Mio. 27.154

Firmenportrait der GENMAB A/S ADR Aktie:


GENMAB A/S
Kontakt GENMAB A/S
Carl Jacobsens Vej 30, Valby --
2500 Copenhagen
Telefon +45-70-20-27-28
Fax +
Email info@genmab.com
Internet www.genmab.com

Die Genmab A/S entwickelt Technologien, mit denen Antikörperprodukte vor allem zur Behandlung von Krebserkrankungen aufgebaut werden. Bis 2020 wurden drei Medikamente zur Marktreife gebracht. DARZALEX, das von Janssen Biotech Inc. vermarktet wird, ist in den USA, Europa und Japan für die Behandlung von bestimmten Indikationen des Multiplen Myeloms zugelassen. Kesimpta erhielt 2020 die Zulassung in den USA. Vertriebspartner dieses Medikaments gegen schubförmige Formen der Multiplen Sklerose ist die Novartis International AG. TEPEZZA, das ebenfalls 2020 in den USA zugelassen wurde, wird bei TED (thyroid eye disease) eingesetzt und von Horizon Therapeutics plc vertrieben. Seither ist das Technologie-Portfolio gewachsen, z.B. um die validierte DuoBody-Plattform, die den Erfolg mit innovativen bispezifischen Antikörpern untermauert. Von wesentlicher Bedeutung war der Kauf der US-Firma ProfoundBio im Mai 2024, einschließlich deren neuartige ADC-Technologieplattformen.
Quelle: AfU Research GmbH


Aktionärsstruktur

Aktionär Anteil

Leitende Positionen

Vorstand (Management)

Dr. Jan G. J. van de Winkel Vorstands-
vorsitzender
Tahamtan Ahmadi
Brad Bailey
Christopher Cozic
Dr. Martine J. van Vugt
Dr. Judith Klimovsky
Anthony Pagano
Birgitte Stephensen
Rayne Waller

Aufsichtsrat (Directors)

Deirdre Connelly\ Aufsichtsrats-
vorsitzender
Pernille Erenbjerg
Rolf K. Hoffmann
Michael Kavanagh
Elizabeth O'Farrell
Dr. Paolo Augusto Paoletti
Dr. Anders Gersel Pedersen
Martin Schultz
Dr. Mijke Zachariasse

Beteiligungen

(an anderen Unternehmen)
Unternehmen Bet.
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